Εγκρίθηκε διαγνωστικό τεστ που ξεχωρίζει την COVID-19 από 3 άλλες αναπνευστικές ασθένειες

Η Abbott πήρε το πράσινο φως από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) για διαγνωστικό τεστ που ελέγχει την πιθανή λοίμωξη από τέσσερις ιούς του αναπνευστικού με μόνο ένα ρινικό δείγμα: την COVID-19, την γρίπη Α και Β και τον αναπνευστικό συγκυτιακό ιό.
Αν και η τήρηση των αποστάσεων και η χρήση μάσκας μείωσε σε μεγάλο βαθμό τα κρύσματα γρίπης σε σύγκριση με τα προηγούμενα χρόνια, είναι ακόμα σημαντικό να βελτιωθεί η διαγνωστική διαδικασία και να εντοπιστεί η σωστή ασθένεια όταν ένας ασθενής εμφανίζει βήχα, πυρετό και κόπωση.
Ο μοριακός προσδιορισμός Resp-4-Plex, έρχεται να προστεθεί σε ένα ξεχωριστό τεστ PCR που αφορά αποκλειστικά τη διάγνωσή της COVID-19 - για το οποίο ο FDA χορήγησε πρόσφατα έγκριση για τον έλεγχο ατόμων που δεν έχουν δείξει συμπτώματα της πανδημικής νόσου.
Η Abbott εκτιμά ότι περισσότερο από το 60% των περιπτώσεων μπορεί να είναι ασυμπτωματικό. Η έγκριση του διαγνωστικού τεστ αναβαθμίστηκε επίσης από τον Οργανισμό για να επιτρέπει τον έλεγχο των συγκεντρωμένων δειγμάτων, επιτρέποντας τον έλεγχο πέντε ατόμων ταυτόχρονα.
Η στρατηγική εντοπισμού διαφορετικών αναπνευστικών ασθενειών με ένα τεστ
Μαζί, τα 2 τεστ υποστηρίζουν μια στρατηγική εντοπισμού ενός ευρύτερου φάσματος περιπτώσεων και για τη διάκριση των μολύνσεων COVID-19 από φαινομενικά παρόμοιες ασθένειες.
«Η ανάγκη για έναν συνδυασμό τεστ σε διαφορετικά περιβάλλοντα δεν ήταν ποτέ πιο ξεκάθαρη», δήλωσε η Andrea Wainer, εκτελεστική αντιπρόεδρος της Abbott για ταχεία και μοριακή διάγνωση. «Αυτό το νέο τεστ θα επιτρέψει τη γρήγορη και αποτελεσματική διάγνωση και την προετοιμασία των ασθενών που παρουσιάζουν αναπνευστικά συμπτώματα, ώστε να μπορούν να τους δοθεί η σωστή φροντίδα».
Το τεστ για 4 ασθένειες θα βοηθήσει επίσης στη μείωση της πίεσης στις συσκευές συλλογής και προετοιμασίας δειγμάτων, δήλωσε η εταιρεία. Το τεστ Resp-4-Plex έλαβε προηγουμένως ένα σήμα CE και είναι διαθέσιμο και εκτός των ΗΠΑ.        fiercebiotech